麗寶新藥 為一家臨床階段的生物製藥公司,專注於開發業界首創(first-in-class)免疫治療藥物(immunotherapeutic drugs),旨在針對臨床高度未被滿足(highly unmet needs)之疾病適應症提供最佳治療方案。

麗寶新藥商業模式

麗寶新藥成立於2017年01月,公司主旨專注於開發臨床市場未被滿足之需求(unmet need)的新型藥物。麗寶新藥營運模式採取聯合模組協同開發,將企業本體作為一個管理與核心技能(core competency)發展中心,藉由協調外部合作夥伴來進行快速的創新活動,並於營運時期的不同階段,採取『外部資源委託/合作執行模式』、『權利授權模式』、與『合作聯盟模式』,透過高度聯結來分散風險、活化資金流動、降低技術開發門檻

成熟穩定期之新型藥物開發案

國際間腫瘤醫學合併療法(Combination Therapy)領域之投資熱點

以變動成本取代固定成本,增加資金運用的彈性

以授權引進、導出的活水式永續經營之商業模式,迅速創造可體現市值

國際策略聯盟體系

沿革

2025 / 07

 

C輪增資

資金到位

2024 / 09

 

LIB-101在CTCL適應症

取得歐盟孤兒藥認證

2024 / 07

 

LIB-101在CTCL適應症

取得美國孤兒藥認證

2024 / 03

 

B輪募資

資金到位

2023 / 12

 

麗寶新藥取得LIB-101

全球開發、製造與銷售專屬授權

2021 / 01
宣佈與美國上市櫃公司

Karyopharm Therapeutics簽約,雙方共同合作開發LIB-101

2019 / 06

 

完成LIB-101在CTCL

適應症之臨床二期試驗

2017 / 07

 

取得LIB-101區域性技術授權 (亞、澳、非洲)

2017 / 06

 

種子輪募資

資金到位

2017 / 01

公司登記設立