リボ・ファーマ(Libo Pharma)は、業界初となる(first-in-class)免疫治療薬(immunotherapeutic drugs)の開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業であり、臨床上の高いアンメットニーズ(highly unmet needs)を有する疾患領域に対して最適な治療法を提供することを目指しています。

リボ・ファーマのビジネスモデル

リボ・ファーマは2017年1月に設立され、臨床市場においてアンメットニーズ(unmet need)を満たす新規医薬品の開発を使命としています。同社は共同モジュール型の協働開発モデルを採用し、自社をマネジメントおよびコアコンピタンス(core competency)のハブと位置づけ、外部パートナーとの連携によって迅速なイノベーション活動を推進しています。運営段階に応じて、「外部リソース委託・協働実行モデル」「ライセンス供与モデル」「戦略提携モデル」を採用し、高度な連携を通じてリスクを分散し資金の流動性を活性化し技術開発の障壁を低減しています

成熟・安定期にある新規医薬品開発プログラム

世界的に注目される腫瘍学における併用療法(コンビネーションセラピー)分野の投資ホットスポット

固定費を変動費に置き換え、資金運用の柔軟性を高める

イン・ライセンスおよびアウト・ライセンスを基盤とした「流動資本型」の持続可能なビジネスモデルにより、迅速に企業価値を創出

グローバルな戦略提携ネットワーク

沿革(会社の歴史、詳細はクリックしてご覧ください)

2025年7月

 

シリーズC資金調達完了

2024年9月

 

LIB-101、CTCL適応症においてEUオーファンドラッグ指定を取得

2024年7月

 

LIB-101、CTCL適応症において米国オーファンドラッグ指定を取得

2024年3月

 

シリーズB資金調達完了

2023年12月

 

リボ・ファーマ、LIB-101の全世界における開発・製造・販売の独占的ライセンスを取得

2021年1月

米国上場企業Karyopharm Therapeuticsとの契約を発表、両社共同でLIB-101を開発

2019年6月

 

LIB-101のCTCL適応症における第II相臨床試験を完了

2017年7月

 

LIB-101の地域技術ライセンス(アジア・オーストラリア・アフリカ)を取得

2017年6月

 

シード資金調達完了

2017年1月

会社設立登記完了