技術優勢

絕佳治療潛力

低劑量皮下注射LIB-101 即可引起血液學與免疫介導療效

安全性佳

健康受試者(>200名)安全性數據 顯示出良好安全性與耐受性

重點項目

美國政府支持 已取得USD 76M研發經費開發HSARS應用

高競爭門檻

為市場上開發進度最快之IL-12藥物 First-in-class 完整專利保護

市場潛力大

可作為放化療/免疫療法輔助療法 可應用於多種適應症

合併免疫療法
LIB-101在早期研究展現出與免疫抑制劑(immuno checkpointinhibitor)療法有良好的抗腫瘤協同作用(synergistic effect),並有助於提升免疫治療的總反應率。
合併放射療法
LIB-101在多項研究當中,接展現出該藥物對於骨髓保護、造血幹細胞再生、紅血球生成、白血球生成與血小板生成等,皆有其正向觸發效用。此外, LIB-101的介入治療,有助於延長患者對於療法的反應持續期間(duration of response)
合併化學療法
LIB-101在合併化療的研究當中,目標於緩解淋巴瘤病患接受化療時期之副作用(例如血球數下降、感染併發症發生、疲倦等),以協助提升病患治療過程之總體客觀緩解率(Objective Response Rate,ORR)
有效性與良好臨床使用性
LIB-101採取皮下注射之劑型,有效的延長藥物在人體的反應時間,並顯著的控制細胞激素藥物常見的脫敏(desensitization)或超敏(hypersensitivity) 反應。目前的臨床試驗支持HemaMax皮下注射劑型注射間隔亦可有效延長。
臨床安全性數據充分
LIB-101至今已累積200例以上健康受試者的臨床安全數據。與各種癌症常見療法之併用(combination)臨床試驗亦持續累積臨床安全數據當中,包含併用抗體藥物、化療藥物、免疫抑制劑、及放射治療等。
產品面向多元性
LIB-101與現今主流癌症療法,如抗體藥物、化療藥物、免疫抑制劑、及放射治療等,皆具有療效不同層面上的協同作用(synergistic effect),同時亦展現出降低原有療法副作用之趨勢,有助於提供患者更具醫療效益,並兼顧良好生活品質的組合式療法。